Der skulle gå næsten to år før Oliver fik stillet diagnosen Pilocytisk astrocytom – en sjælden form for hjernetumor.
Heidi Kristensen, Mor til Oliver på 6 år
Kræftform: Pilocytisk astrocytom – en sjælden form for hjernetumor
Lige fra fødslen synes Heidi og hendes mand, at der var noget ved Olivers motoriske evner, som ikke var helt som de skulle være. Han virkede stiv i kroppen og begrænset motorisk. I takt med at Oliver bliver ældre, udvikler han langsomt en skævhed i nakken, som forbliver uforklarlig til trods for utallige besøg hos egen læge, kiropraktorer, fysioterapeuter og alternative behandlere.
En chokerende besked, der vender op og ned på det hele
2 år gammel, en decemberdag i 2020 er Olivers tilstand så forværret, at han ikke længere kan dreje hovedet. Oliver bliver MR-scannet og herfra går det hurtigt. Scanningen viser, at Oliver har en stor tumor (godartet) siddende i rygmarven. ”Oliver indlægges akut og vores liv bliver vendt på hovedet fra den ene dag til den anden”, fortæller Heidi.
Den endelige diagnose og behandlingen
Efter 1 måned med undersøgelser og test får Oliver stillet diagnosen; pilocytisk astrocytom, som er en sjælden form for hjernetumor. Start februar 2021 begynder Oliver på kemobehandling, men bliver desværre rigtig dårlig og allerede efter 3 uger, må lægerne stoppe behandlingen. Der er ingen anden udvej end at operere tumoren væk til trods for den høje risiko (90%), der er for at Oliver ikke kommer til at gå igen. Operationen er en succes – Oliver overrasker alle, da han allerede en uge efter operationen kan bruge både sine arme og ben.
En kontrolscanning 4 måneder efter operationen viser, at der stadig sidder en rest af tumoren tilbage og at den desværre også vokser. Da risikoen for at ramme nervebanerne ved en ny operation er for stor, sættes Oliver i en 2-årig kemobehandling. Oliver tåler stadig ikke kemobehandlingen og må indlægges med mor og lillebror under hele behandlingsforløbet i 18 måneder, mens far er derhjemme.
Nyt 2-årigt behandlingsforløb
Efter endt kemobehandling i efteråret 2023 viser kontrolscanningen at tumoren desværre fortsat vokser. Lægerne vælger at tilbyde Oliver et testforløb med et alternativt amerikansk lægemiddel, som også er kendt for at have færre bivirkninger. Det betyder et nyt 2-årigt behandlingsforløb for Oliver. Men denne gang kan Oliver være derhjemme under behandlingen og Heidi kan selv give medicinen 1 gang om ugen gennem en sonde.
I børnehave med de andre børn
I dag er Oliver 6 år gammel. Der er lidt under et år tilbage af behandlingen og han er et godt sted. Oliver er glad og fyldt med energi. Han går nu i børnehave og elsker de 3 timer om formiddagen, han er sammen med jævnaldrende børn, inden han skal hjem og have pause. ”Det er som om, han har sat sig for at indhente alt det forsømte, og hvis det ikke var på grund af sonden, ville ingen tro at Oliver er under behandling for kræft”, siger Heidi.
Lidt bevægelse er også godt
Kort tid efter Olivers indlæggelse læser Heidi ved et tilfælde om Sport ’n’ Charity’s træningsforløb og får ansøgt om én plads til Oliver. Oliver synes redskaberne fra træningstasken er sjove at lege med og får via legen lidt bevægelse ind i sin hverdag selv om energiniveauet er lavt. Oliver bruger stadig redskaberne i sin genoptræning. ”Især de sansemotoriske redskaber er gode, når Olivers nervesystem skal beroliges”, siger Heidi, som selv finder på andre øvelser, så motivationen holdes oppe og Oliver får arbejdet endnu mere med sin balance og motorik.
Hvordan ser fremtiden ud?
Fremtidsudsigterne for Oliver er positive men usikre. Tumoren er der stadig, men er sat i bero. En ny operation er ikke en mulighed, da resterne sidder for tæt på nogle vigtige nervebaner. Det er forhåbningen, at den sidste rest af tumor kan fjernes ved stråling, når Oliver er gammel nok og hans krop kan klare det.
”Hans livsmod holder alle oppe”, siger Heidi
